亞馬遜自有品牌不斷壯大，逐漸威脅零售商與第三方賣家。
        亞馬遜自有品牌致力于加強(qiáng)供應(yīng)鏈上游的控制，旨在和的供應(yīng)商合作以建立長久關(guān)系。供應(yīng)商驗(yàn)廠可通過總體要求、推薦的實(shí)踐和不符合案例了解亞馬遜PB（自有品牌）的QMS的要求。
        QMS（質(zhì)量管理體系）培訓(xùn)包括四個(gè)部分：綜合QMS、質(zhì)量記錄、文檔控制和培訓(xùn)。
        一、綜合QMS
        總體要求
        1、供應(yīng)商／工廠應(yīng)該已經(jīng)開發(fā)和擁有有文件記錄的質(zhì)量管理體系，體系定義了所有參與會影響產(chǎn)品、材料或服務(wù)質(zhì)量的管理、執(zhí)行和核實(shí)工作（例如： 質(zhì)量手冊、組織圖、操作步驟）的人員的責(zé)任、授權(quán)和相互關(guān)系。
        推薦的實(shí)踐
        1） 規(guī)定和記錄適合公司愿景與使命的企業(yè)質(zhì)量方針。
        2） 質(zhì)量方針提供建立和評審質(zhì)量目標(biāo)的框架。
        3） 質(zhì)量方針和目標(biāo)在企業(yè)內(nèi)被傳達(dá)和了解。
        4） 質(zhì)量管理體系的范圍，包括除外項(xiàng)的細(xì)節(jié)和正當(dāng)理由，需被規(guī)定和記錄。
        5） 針對質(zhì)量體系操作，定義和用文檔記錄必要的步驟、工作指導(dǎo)、記錄模版。
        6） 推動有文檔記錄的質(zhì)量體系操作步驟以及工作指導(dǎo)的有效實(shí)施。并且通過質(zhì)量記錄來證明。
        不符合的案例
        * 沒有質(zhì)量管理體系文件與質(zhì)量方針。
        * 質(zhì)量方針不能支持企業(yè)愿景或使命。
        * 質(zhì)量方針未對質(zhì)量目標(biāo)提供框架。
        * 質(zhì)量方針未根據(jù)商業(yè)環(huán)境的變化而變化，諸如PESTEL（政治的、經(jīng)濟(jì)的、社會的、科技的、環(huán)境的、法律的）。
        * 無證據(jù)顯示有文檔記錄的質(zhì)量體系操作步驟和工作指導(dǎo)在工廠的操作中被遵循。
        2、可計(jì)量的和可衡量的質(zhì)量目標(biāo)，包括這些以符合產(chǎn)品要求，應(yīng)該在組織內(nèi)的相關(guān)功能和層級上被建立。
        推薦的實(shí)踐
        1） 質(zhì)量目標(biāo)與企業(yè)質(zhì)量方針一致。
        2） 質(zhì)量目標(biāo)由高層管理定期審核。
        3） 當(dāng)未達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，已經(jīng)研發(fā)、執(zhí)行和核實(shí)糾正辦法和改進(jìn)計(jì)劃。
        不符合的案例
        * 沒有建立質(zhì)量目標(biāo)。
        * 質(zhì)量目標(biāo)不可計(jì)量或者衡量。
        * 無證據(jù)證明質(zhì)量目標(biāo)是如何被追蹤和審核的。
        * 無證據(jù)表明當(dāng)未達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)時(shí)改進(jìn)計(jì)劃已經(jīng)被建立和執(zhí)行。
        * 改進(jìn)的有效性被驗(yàn)證（要求記錄／證據(jù)）。
        二、質(zhì)量記錄
        總體要求
        供應(yīng)商／工廠應(yīng)該開發(fā)和實(shí)施由文件記錄的流程以控制質(zhì)量記錄。
        推薦的實(shí)踐
        1. 所有質(zhì)量記錄可被識別、編制索引、歸檔、收集、存儲、維護(hù)，且在規(guī)定的期限后被丟棄。
        2. 質(zhì)量記錄被維護(hù)以展示達(dá)到質(zhì)量要求的成果，和展示質(zhì)量體系的有效運(yùn)作。
        3. 供應(yīng)商質(zhì)量記錄里包含相關(guān)分包商記錄。
        4. 保持質(zhì)量記錄易讀、易識別和可獲取。
        5. 規(guī)定和記錄質(zhì)量記錄的保存期限。
        6. 為客戶評估，合同約定、質(zhì)量記錄需可用。
        不符合的案例
        * 針對 IQC、IPQC、OQC 或客戶質(zhì)量驗(yàn)證無檢驗(yàn)結(jié)果。
        * 針對功能測試、可靠性、合規(guī)性或安全性測試無可獲取的測試記錄。
        * 對于質(zhì)量記錄沒有可用的保存大綱。
        * 在保存期限內(nèi)，質(zhì)量記錄作廢。
        * 無法提供質(zhì)量記錄給客戶審核。
        三、文件控制
        總體要求
        供應(yīng)商／工廠應(yīng)該研制和實(shí)施有文件記錄的流程，以控制內(nèi)部和外部文件，如審查和批準(zhǔn)、分發(fā)、更改和召回。
        推薦的實(shí)踐
        1. 控制大綱可用于文檔形式，諸如設(shè)計(jì)文件／技術(shù)規(guī)格圖樣／過程控制文件／步驟，W/I 其它內(nèi)部文件和外部文件，包括客戶的文件。
        2. 執(zhí)行前文件已被審核和批準(zhǔn)。
        3. 來源于外部的文件已被鑒別認(rèn)證且分發(fā)可控。
        4. 對質(zhì)量文件的修訂已被當(dāng)初審批原始文件的相同授權(quán)人員審核并批準(zhǔn)，除非另有指定。
        5. 所有過時(shí)文件被及時(shí)從發(fā)布處或使用點(diǎn)移除。
        6. 如果出于任何用途需保存過期文件，對過期文件需可適當(dāng)識別。
        7. 無紙文件的版本、識別、儲存和發(fā)布需被控制良好。
        不符合的案例
        * 針對內(nèi)部或外部文件或者無紙文件沒有控制大綱。
        * 發(fā)布前，文件未被經(jīng)授權(quán)人士審核或批準(zhǔn)。
        * 文件發(fā)布未被定義和實(shí)施。
        * 對文件沒有版本控制。
        * 未記錄文件變動歷史。
        * 無紙文件未被控制。
        四、培訓(xùn)
        總體要求
        供應(yīng)商／工廠應(yīng)該建立和實(shí)施一個(gè)文件化的員工培訓(xùn)程序。
        推薦的實(shí)踐
        1. 培訓(xùn)計(jì)劃和材料已被評估和批準(zhǔn)，充分并恰當(dāng)?shù)倪m用于其對應(yīng)的崗位／功能。
        2. 根據(jù)計(jì)劃，培訓(xùn)已經(jīng)被實(shí)施。
        3. 通過定義的流程，評估培訓(xùn)的有效性。
        4. 已對不合格員工安排重新培訓(xùn)。
        5. 擁有一個(gè)流程確保員工僅可在獲取勝任工作的資格認(rèn)證后才可開始工作。
        6. 擁有一個(gè)流程對管理特殊崗位員工培訓(xùn)。
        7. 針對個(gè)人的培訓(xùn)需考慮個(gè)人的工作職責(zé)／范圍、背景、經(jīng)驗(yàn)等。
        不符合的案例
        * 無培訓(xùn)計(jì)劃
        * 對員工的培訓(xùn)不合適
        * 未評估培訓(xùn)的有效性
        * 沒有被評審可以勝任的工人在特殊崗位工作。

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